据 Nature 报道，全球首例基于 CRISPR 改造基因的人体试验，已于上月 28 日在四川大学华西医院的肿瘤专家主导下顺利展开。研究人员将经过 CRISPR 技术改造的细胞，送入了一位靠其它治疗手段已无法起到效果的肺癌病患体内。而且首轮注射后，患者的情况良好，已经具备了继续注入 Cas9 改造基因的试验条件。如果一切顺利的话，未来研究团队还将招募另外九名病人，接受相同的基因注射。在那之后，所有参与者都会被观察至少半年的时间，以「确定注射是否会引发严重的不良反应」。
当然，长时间的后续观测也是为了保证改造细胞起到其应有的效果。具体来说，就是要看看 PD-1 蛋白质在被改造后是否真的变成无效，如果是的话，那正常来说它就不会再抑制细胞的免疫功能，这样就能对癌细胞造成打击了。
不过，尽管 CRISPR 技术的出现给癌症治疗带来了一丝曙光，但其终究还是有自己的限制。哥伦比亚大学医疗中心的专家 Naiyer Rizvi 就指出，跟类似抗体治疗那样的手段相比，基因编辑的复杂性和低普及度，很有可能会成为其未来发展的最大障碍。「除非它能在功效上取得巨大的突破，否则要推进起来应该没那么简单。」Rizvi 这么说道。
http://cn.engadget.com/2016/11/16/china-completes-first-human-trial-with-crispr-edited-genes/
